质保部QA
专业要求：
学历要求：不限
工作经验：不限
薪资待遇：1600--3600 月薪
乐投欧洲杯人数：4
乐投欧洲杯对象： 社会人才
2.偏差、变更、质量风险、CAPA等执行及管理。
3、留样管理与GMP自检。
4.岗位其他相关工作。
1、药学相关专业，本科以上学历;
2、熟悉口服制剂各剂型大致工艺流程、熟悉注射剂生产工艺流程、熟悉空调系统、制水系统、痰气及空压系统的运行原理。
3、熟悉质保部日常工作要点
4、积极学习，勤于思考，工作稳定，能接受周末特殊情况的加班，具备较强的团队协作能力。
5.根据工作需要，此岗位会调整至清镇王庄进行现场监控。
联系人：84708731
公司简介
贵州益佰制药股份是一家集新型药品的研究、开发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司创建于1995年6月12日，2000年11月28日顺利完成股份制改造，正式成为贵州益佰制药股份，并于2004年3月8日在上海证券交易所成功上市（证券代码600594），成为贵州省首家取得上市资格的非公有制制药企业。 公司位于贵阳市白云大道220-1号（三桥中坝路100号），距离贵阳市区仅8公里。占地面积134398平方米，建有符合国家药品生产质量管理规范（简称GMP）的生产厂房43200平方米，厂区绿化面积12000平方米。公司拥有的胶囊剂、片剂、糖浆剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等生产线均通过国家GMP认证，所有生产线均达到国内先进水平。 公司有员工4000余人，主要产品有克咳家族系列、艾迪注射液、银杏达莫注射液、注射用洛铂、复方斑蝥胶囊、理气活血滴丸、前列癃闭通颗粒等众多优势品种。截止至2016年12月，注册资金7.92亿，年工业产值30多亿元。
公司愿景： 成为中国医药产业受尊敬的、具有持续经营潜力的公司
公司使命：卓越的医药产品提供者，优秀的健康医疗服务领航者
公司价值观： 健康100、品质100、感恩100、创新100
◆ 企业近期部分荣誉
2011年《中国500最具价值品牌》揭晓 益佰制药“KEKE克刻'榜上有名； 2012年10月，荣获2012年中国医药公司最具竞争力20强； 2012年11月，荣获贵州省百强企业称号； 2013年6月，荣获2013年度中国医药工业百强榜第73位； 2014年3月，荣获2014年中国最具竞争力医药上市公司10强。。。
◆基本福利
本公司是上市公司，按国家规定进行员工规范管理：入职即签劳动合同，并缴纳五险一金，除特殊岗位各种节假日均按国家规定执行。公司包中餐，管理人员与员工均在同食堂就餐；上下班贵阳市内有八条交通线免费搭乘；较大节日有员工福利。益佰欢迎您的加入！
◆乘车方式： 乘坐38路或314路公交至终点站（圣泉流云花园）下，上行约200米 （至三桥大洼路口）即到益佰制药。
◆公司乐投欧洲杯流程： 网上投放简历 公司乐投欧洲杯专员审核筛选，电话邀约有意向者，统一面试、复试、笔试、相关测评。
★★★ 应聘人员请直接在本网站上投递简历，公司会尽快通知有意向面试的应聘者进行面试；如果未接到通知电话，您的简历将直接进入公司人才库，有合适岗位时，公司会及时与您取得联系，感谢您对益佰公司的关注！
欢迎关注公司乐投欧洲杯微信公众号：gz100hr
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工作地区： 贵阳市 学历要求：不限
工作经验：5年以上薪资待遇：15000--35000 月薪乐投欧洲杯人数： 5
公司性质：私营企业公司规模：500 - 999人所属行业：生物工程、制药、环保
职位描述：
任职要求：
1、大专以上学历。熟悉固体制剂常用工艺及前沿工艺的相关知识、技术壁垒、工艺开发的原理/流程/技术、原辅料知识、包材知识；
2、会操作生产设备，并熟悉微丸包衣； [详情]
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工作地区： 贵阳市 学历要求：不限
工作经验：5年以上薪资待遇：15000--35000 月薪乐投欧洲杯人数： 5
公司性质：私营企业公司规模：500 - 999人所属行业：生物工程、制药、环保
职位描述：
任职要求：
1、大专以上学历，5年以上药品注射剂型技术管理经验；
2、熟悉无菌制剂常用工艺及前沿工艺的相关知识、技术壁垒、工艺开发的原理/流程/技术、原辅料知识、包材知识； [详情]
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工作地区： 贵阳市 学历要求：不限
工作经验：5年以上薪资待遇：15000--35000 月薪乐投欧洲杯人数： 5
公司性质：私营企业公司规模：500 - 999人所属行业：生物工程、制药、环保
职位描述：
任职要求：
1、本科及以上学历、药学相关专业 3年以上工作经验 2、从事过FDA的CGMP认证工作，具有国际仿制药质量标准研究2年以上工作经验。
岗位职责： [详情]
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工作地区： 贵阳市 学历要求：不限
工作经验：8年以上薪资待遇：15000--35000 月薪乐投欧洲杯人数： 1
公司性质：私营企业公司规模：500 - 999人所属行业：生物工程、制药、环保
职位描述：
任职要求：
1、5年以上制药行业生产/质量管理经验，建立或完善过质量管理制度，组织实施并监督、检查生产质量体系的运行
2、全面跟进过国内GMP和欧盟GMP检查中生产相关事务，具有国际仿制药质量标准研究经验2年以上； [详情]
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工作地区： 贵阳市 学历要求：本科
工作经验：8-10 年薪资待遇：25000--40000 月薪乐投欧洲杯人数： 1
公司性质：私营企业公司规模：500 - 999人所属行业：生物工程、制药、环保
职位描述：
任职要求：
1、5年以上制药行业生产/质量管理经验，至少3年以上部门管理工作经验；
2、从事过美国GMP认证，具有国际仿制药质量管理经验或生产管理经验； [详情]
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工作地区： 贵阳市 学历要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：3500--4500 月薪乐投欧洲杯人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：生物工程、制药、环保
职位描述：
1、负责原料审核、辅料、包装材料、中间产品、成品检验原始记录和检验报告，负责审计中间产品、成品批生产记录，负责对上一年度生产的所有年度质量回顾分析等。
2、熟悉中国药典，GMP相关知识，药品生产的法律法规知识等；具备良好的语言表达能力；有较强的判断能力；掌握物料和产品放行、物料供应商管理、年度质量回顾、批记录归档等流程；熟悉物料和产品放行涉及的质量标准和工艺规程；能熟悉使用OFFICE软件。
3、有相关工作经验者优先。 [详情]
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工作地区： 贵阳市 学历要求：高中
工作经验：不限薪资待遇：3200--5000 月薪乐投欧洲杯人数： 13
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：生物工程、制药、环保
职位描述：
1、配料班长1人，负责生产现场的GMP执行及产品质量控制，对生产工序负责，负责相应工序日常设备点检、维护、保养、清洁，协助技术员完善相应工艺规程SOP等文件；
2、配料操作员6人，负责岗位设备操作、维护、清洁，协助班长的班组管理工作开展，生产记录填写；
3、填充班长1人，负责生产现场的GMP执行及产品质量控制，对生产工序负责，负责相应工序日常设备点检、维护、保养、清洁，协助技术员完善相应工艺规程SOP等文件； [详情]